美国批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病用药

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日报道，美国食品和药剂管理局已批准后 Sun 制剂Corporation的 Ilumya 运用于疗法病患者里面度至重度的斑点型银屑病。心理医生将可以为等同于光疗或全身疗法的病患者直达该药剂的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）起着是基于游离与 IL-23 亚基建构，依赖性其与 IL-23 介导的基本粒子，从而依赖性促炎诱导和趋化因子的无罪释放。

3 期动物模型 reSURFACE 的数据纯示，100 mg Ilumya 与安慰剂相比之下在常用两个计量剂量后第 12 周时出现纯着临床提升，这表现为眼部肝功能（PASI 75）的评分均少于 75%，以及心理医生世界各地评估（PGA）评等达到「移除」或「极少」。

在 reSURFACE 研究里面，74% 在用药三个计量剂量的第 28 周后达到 75% 的眼部肝功能，84% 停滞给与 Ilumya 100 mg 的病患者在第 64 周时保持 PASI 75，而重新随机预选常用安慰剂继续疗法的病患者仅 22% 只能保持 PASI 75。

此外，在给与 Ilumya 100 mg 疗法第 28 周后 PGA 评等为「移除」或「极少」的病患者里面，有 69% 的病患者在第 64 周时保持这种评等，而给与再次随机安慰疗法的病患者里面差不多 14% 保持这种评等。

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编辑： 冯志华