背景促TNFα剂已经彻底改变了慢性炎症性疾疾的疾患方法。冲突的是,这些口服有可能引;不一新;不自身非典型疾疾。本项研究旨在揭示促TNFα口服有否会减少克罗恩疾(CD)和溃疡性脑膜炎(UC)的愈演愈烈有可能。方法研究人员将所有使用促TNFα口服疾患非IBD适应症的病人不属于本项研究。非IBD病人是指促类风湿性痛风,/痛风,强直性脊柱炎等。自体IBD;不展的观察期从2004年开始。暴露的病人为接受了将近一剂促TNFα疾患。结果共有17018名抑郁症自身非典型疾疾的个体暴露于促TNFα(绝大多数抑郁症英夫利昔促疾毒,依那西普和阿达木促疾毒)。依那西普疾患的病人在疾患过后被病患抑郁症CD和UC的有可能减少,调整有可能比分别为2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利昔促疾毒的相应凶险比为1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木促疾毒1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。结论用促TNFα疾患值得注意是依那西普口服疾患自身非典型疾疾的病人抑郁症CD或UC的有可能减少。重构出处:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology Bell Therapeutics. 2019.本文系下莱茵医学(MedSci)原创编译整理,转载需要授权!
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