礼来同月其IL-17A哌Taltz(ixekizumab)应用于未不能接受过病患的非钚轴性脊柱关节炎(nr-axSpA)患儿,在III期临床试验车COAST-X中所降到所有主要次要西端。根据该物理结果,该新公司计划当年在nr-axSpA病患上授予Taltz的政府部门许可。Lilly总裁Christi Shaw评论道:"COAST-X试验车结果让我们很受感召,这一结果很可能让Taltz成为第一个在美国获批应用于病患nr-axSpA的IL-17A哌。"Taltz在16周和52亦同通过夙着更佳nr-axSpA的病状和呕吐,从而降到了COAST-X的主要西端。Taltz还在两个一段时间点都降到了主要的次要目标,包括更佳强直性脊柱炎疾病活动打分(ASDAS)和巴斯强直性脊柱炎疾病活动(BASDAI),以及降到低疾病活动患儿比重(ASDAS 则有2.1)。礼来新公司表示,Taltz在COAST-X的安全性与原先华盛顿邮报的后期研究"赞同",没有测定到新的安全问题。Taltz于2016年在美国授予许可应用于病患中所度至重度斑块状银屑病患儿,于2018年获批了Taltz 的关键字新版本,应用于病患生殖器区域的。类似记事:#axzz5lomhc6cL本文系波尔医学(MedSci)原创编译整理,转载需特许!
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