安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的协作关系

安进母公司引述，由于在与阿斯利康联合开发银屑病用药剂的检测发现自杀想法，将终止合作。

安进暗示，对于这个前期临床试验用药剂 brodalumab，这样的安全问题则会导致一个限制性关键字，大大减少使用 brodalumab 的患者数目。

到该母公司的许多用药剂造成了来自廉价仿制药剂的恶性竞争时，就需要如 brodalumab 等用药剂，加拿大皇家银行资本市场的高管 Yee 暗示。

Yee 引述，虽然交回一个前期用药剂不会有大的影响，但这强调了安进母公司日益增加的可能会。

Brodalumab 属于一类被引述为 IL-17 用药剂的用药剂，通过截断诱导和促进炎性疾病的频谱传导都能而显现出。

评估用药剂外科手术银屑病关节炎的两项前期数据分析是在 2014 年开始的。该用药剂也被检测用于外科手术其它炎症，如银屑病和脊柱炎。

市场数据分析母公司 ISI 母公司前年春季预计该用药剂的产品高峰约 20 亿美元。

安进引述，阿斯利康可以不得不用药剂在几乎所有地区的开发和产品，除了日本和一些亚洲，这些市场由协和发酵麒麟股份有限公司拥有产品投票权。

安进母公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始联合开发和商业化 brodalumab 等四种用药剂，都来自于安进母公司炎症用药剂复合。

许多安进的用药剂，包括其特异性加强用药剂 Neulasta，在未来几年造成了被仿制的可能会。 该用药剂在 2014 年的产品额达 45.9 亿美元。

安进母公司的恰巧优保津被诺华仿制，该仿制药剂获得控管机构的批准，但今年其产品已被延后，等待安进向美国法院重申上诉。

5 月 22 日安进母公司的恒指在股票市场收于 163.58 美元，而阿斯利康的恒指在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001